掌声持续了一分钟，停歇后，苏静尘知道这次汇报还没完，应该会有提问，很快收拾好心情，又问，这篇文章还要讨论吗?
温瀚清坐回去，点头，有两个问题，麻烦翻到35页。
苏静尘按要求迅速翻到地方，等着提问。
这里用了转基因小鼠和aav-cre病毒，结论说gabaergic neuron中的这个分子参与抑郁症，这个结论严谨吗?温瀚清边说边用激光笔比划。
不严谨，实际上应该用双转基因小鼠加上aav才可能真正证明这个问题。苏静尘说了自己在看文献时的疑惑。
对，这正是我的第二个问题。温瀚清笑着说。他知道苏静尘把这篇文献彻底吃透了。
李嘉渡举手示意，就算是双转基因小鼠也不行，因为aav-cre只要有cre这个原件就能结合对应的神经元，这里的双转也不能用一个病毒来调控两个启动子。
大家顺着这个思路想了想，点头，是，双转也不行。
苏静尘有些疑惑，在脑海里转了转，那cre带两个启动子，他们仨整合到一起呢?
还没等大家回答，她自己就笑起来否定了，cre带不动这么大的两个蛋白。
其他人也跟着笑起来。
周墨：只能等以后新技术出现了。
李嘉渡笑着说，静尘这次的ppt做得真好。年级最低的师妹开始带头内卷了，我都不好意思躺平了。
哈哈哈哈其他人大笑起来，除了心神不灵的原野和一直在担心的秦辞。
随后大家问了几个小问题，苏静尘结束了这次文献汇报。
心里默默长出了一口气，暂时轻松了。
关闭ppt，拿起记录本准备走下台时听见温瀚清的声音，谢谢。谢谢分享这么好的研究。很精彩的汇报。
苏静尘抬头朝他所在的方向抿了抿唇，点了一下头，走下来。
原野让周墨先上台汇报工作，他不想自己的汇报把组会难得一见的好气氛破坏。
周墨循规蹈矩地汇报了工作，大家简单讨论了一下，没大问题，按照原本的实验计划继续抓紧时间做就行。
***
轮到原野上台了，他一改平时嘻哈的样子，神情肃穆地站上讲台，会议室被这个表情带着静下来。
秦辞坐得板正，双手绞在一起，指尖发白。
原野打开ppt，环视了一下台下，随即朝台下弯腰，对不起，我犯了一个错误。
台下坐着的人一头雾水，但听得出事情不好，都不约而同地立起身，注视着台上，静观其变。
我先汇报最近的结果。原野沉住气，先按流程把自己的工作汇报了。
5页ppt汇总了这段时间的结果，wb和免疫荧光的图都不错。
这时大家更迷惑了。秦辞更紧张了。
原野按了一下激光笔，翻到下一页ppt，深吸一口气，上次买的这个试剂到货了。
ppt展示的是上次汇报时这个试剂的价格和详情。
但是昨天做实验的时候，这个试剂被我浪费了。原野沉重地说出这句话。
发生了什么?温瀚清问，语气跟平常一样，没有惊讶也没有生气。
昨天进行套管给药的时候，有只大鼠没抓好，跑了，然后一阵手忙脚乱地找大鼠。这个过程有点混乱，放在冰盒里的试剂不知道怎么就进水了，浓度就不对了，没法用了。原野简短解释。
会议室陷入沉默。
秦辞一双眼转来转去，看到大家一脸凝重，她不能置之事外，鼓起勇气举手，是我没盖好试管。我应该在摁好盖子后再去找大鼠的。
苏静尘轻声说，那个试管有时候摁住盖子了也可能回弹开。我之前遇到过。
秦辞感激地看了旁边的苏静尘一眼。
苏静尘抬手轻轻拍了拍秦辞的膝盖。
原野继续说，我找了药学院的同学，想让他们帮忙把这个试剂提取出来，重新变成干粉状态，然后再称重去溶解，这样应该可以保证浓度是对的。
这是他昨天想到的办法。
但是这个提取过程会不会掺入其他杂质?提取工艺如果有高温等处理，可能改变试剂的结构。温瀚清提出疑问。
原野点头，这两个都不能保证。所以他还没把试剂给同学去处理。
温瀚清想了想，又问，最开始的浓度是多少?现在进水之后的浓度预估是多少?
原野：最开始配制的是10ug/ml，现在进水后可能是7ug/ml。
温瀚清没再说话，翻看电脑里的文件。
其他人不知道怎么办。总不能直接说再去买一份吧?经费不是这么花的。这话他们都说不出口。
周墨想了想，还有剩余的试剂吗?
原野摇头。他甚至想自掏腰包再去买一份，就当前几天的生活补助没发。
大家都一筹莫展。实验经常遇到各种问题，有些能挽救，有些毫无办法。
过了两分钟，温瀚清从电脑屏幕前抬头，看着台上说，用hplc去测一下现在的浓度，测出来后算一下还差多少ug能到10ug/ml这个浓度，然后再去买一点试剂，溶解进去。